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500ml/瓶 醫(yī)用1.2丙二醇 藥用注射級丙二醇 有批件

簡要描述:500ml/瓶 醫(yī)用1.2丙二醇 藥用注射級丙二醇 有批件
產(chǎn)品型號:藥用輔料丙二醇 (1.2丙二醇)注射級丙二醇
包裝規(guī)格:500ml/瓶 20瓶/件 20kg
符合標準:cp中國藥典

  • 產(chǎn)品型號:丙二醇
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-08-28
  • 訪  問  量:1977

詳細介紹

500ml/瓶 醫(yī)用1.2丙二醇 藥用注射級丙二醇  有批件

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丙二醇
Bing'erchun
Propylene Glycol
 
    [57-55-6]
本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.5%。
【性狀】  本品為無色澄清的黏稠液體;無臭,味稍甜;有引濕性。
本品與水、乙醇或三l甲烷能任意混溶。
相對密度  本品的相對密度(附錄ⅥA)在25℃時應為1.035~1.037。
【鑒別】  (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間*。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集706圖)*。
【檢查】  酸度  取本品10.0ml,加新沸過的冷水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.5ml。
氯化物  取本品1.0ml,依法檢查(附錄ⅧA),與標準化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。
硫酸鹽  取本品5.0ml,依法檢查(附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。
有關物質(zhì)  取本品適量,精密稱定,用無水己醇稀釋制成每1ml中約含丙二醇0.5g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對照品,用無水乙醇稀釋制成每1ml中各約含5µg、500µg 、150µg與5µg 的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄ⅤE)試驗,以聚乙二醇20M為固定液,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘,進棒口溫度230℃,檢測器溫度250℃,各色譜峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算供試品中一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇,工縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷的量。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過0.001%;一縮二丙二醇不得過0.1%;二縮三丙二醇不得過0.03%;環(huán)氧丙烷不得過0.001%。
氧化性物質(zhì)  取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍色,用硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍色消失,消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過0.2ml。
還原性物質(zhì)  取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應無變化。
水分  取本品適量,照水分測定法(附錄ⅧM*法A)測定,含水分不得過0.2%。
熾灼殘渣  取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過3.5mg。
重金屬  取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液( pH3.5)2ml,混勻,依法檢查(附錄ⅧH*法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,搖勻,依法檢查(附錄ⅧJ),應符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】  照氣相色譜法(附錄ⅤE)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以聚乙二酵20M為固定相,起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進樣口溫度230℃,檢測器溫度250℃。理淪板數(shù)按丙二醇峰計算不低于10 000。
測定法  取本品,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取丙二醇對照品,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
【類別】  藥用輔料,溶劑和增塑劑等。
【貯藏】  密封,在干燥處保存。

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