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藥用級海藻糖作為輔料在制劑中的作用用途

更新時間:2025-10-13      點擊次數:362

海藻糖
C12H22O11 342.30 [99-20-7]

C12H22O11·2H2O 378.33 [6138-23-4]

本品由食用級淀粉酶解而成。為兩個吡喃環葡萄糖分子以11-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖,可分為無水物和二水合物。按無水物計算,含C12H22O11應為98.0%102.0%

【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。

無水海藻糖在水中易溶,在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中幾乎不溶。

比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+197°至+201°。

水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分應為9.0%11.0%;如為無水物,含水分不得過1.0%

熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%

重金屬 取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.52ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。

細菌內毒素(供注射用) 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg海藻糖中含內毒素的量應小于0.05EU

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 采用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈉型(或氫型)色譜柱;以水為流動相;流速為每分鐘0.4ml;柱溫為80℃;示差折光檢測器。取麥芽三糖、葡萄糖與海藻糖對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2.5mg2.5mg10mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,重復進樣3次,記錄色譜圖,主峰面積的相對標準偏差不得過2.0%,各色譜峰的分離度應符合要求。

測定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含C12H22O1110mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取海藻糖對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

【類別】矯味劑、甜味劑、凍干保護劑、稀釋劑、增稠劑和保濕劑等。

【貯藏】密封,陰涼、干燥處保存。

【標示】如為供注射用,應標明氮含量(可采用以下測定方法測定),用以對產品中酶殘留量進行評估。

氮含量 取本品5.0g,精密稱定,置于消解瓶中,加入30ml濃硫酸消解后,照氮測定法(通則0704第三法)操作,加入40%W/V)的*溶液45ml進行蒸餾。

 


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